Review of CRISPR Cas9 in the treatment of diseases by analytical method
دوره و شماره : آماده انتشار
نویسندگان : فاطمه حبیب زاده*
1، منصوره حسینی کوپائی
2، فرزانه محمدی فارسانی
3، نفیسه صانعی عطاآبادی
4
1- دانشجوی کارشناسی ارشد ژنتیک موسسه غیر انتفاعی نقش جهان اصفهان
2- گروه زیست شناسی. دانشکده علوم پایه. موسسه آموزش عالی نقش جهان
3- گروه زیست شناسی. دانشکده علوم پایه. موسسه آموزش عالی نقش جهان
4- استادیار گروه زیست شناسی، موسسه آموزش عالی نقش جهان
چکیده :
سیستمهای CRISPR/Cas (توالیهای کوتاه پالیندرومیک با فاصله منظم خوشهای/مرتبط با CRISPR) به عنوان یک دفاع ایمنی تطبیقی در باکتریها عمل میکنند و از آنها در برابر اسیدهای نوکلئیک مهاجم از باکتریوفاژها یا پلاسمیدها محافظت میکنند. این مکانیسم پروکاریوتی برای استفاده در زیستشناسی مولکولی سازگار شده و به یکی از قدرتمندترین و همهکارهترین ابزارها برای ویرایش ژنوم تبدیل شده است. CRISPR/Cas9، به طور خاص، روشی ساده و سریع برای اصلاح کارآمد ژنهای درونزا در گونهها و انواع سلولهای مختلف ارائه میدهد. علاوه بر این، یک نسخه اصلاحشده از سیستم CRISPR/Cas9، مجهز به سرکوبکنندهها یا فعالکنندههای رونویسی، تنظیم دقیق بیان ژن را با سرکوب یا فعال کردن ژنهای هدف امکانپذیر میکند. سادگی و کارایی CRISPR/Cas9 آن را در زمینههای مختلف، از جمله تحقیقات پایه، بیوتکنولوژی و زیستپزشکی، به طور گستردهای محبوب کرده است. به دلیل ویژگی و کارایی بالای آن، CRISPR/Cas9 به طور گستردهای برای درمان بیماریهای انسانی، به ویژه سرطان، که شامل تغییرات ژنتیکی متعدد است، مورد استفاده قرار میگیرد. با این حال، چالشهای قابل توجهی برای کاربردهای بالینی آن باقی مانده است. بزرگترین چالش برای درمان با CRISPR/Cas9، چگونگی رساندن ایمن و کارآمد آن به محلهای هدف در داخل بدن است. در اینجا، ما CRISPR-Cas9 و مکانیسم عمل آن را بررسی کرده و کاربردهای آن را در درمان چندین بیماری که مبتنی بر اختلالات ژنی هستند، مورد بحث قرار دادهایم.
کلمات کلیدی :
