دوره و شماره : آماده انتشار

نویسندگان : حدیث کمالی* ¹

چکیده :
GABAA receptors are the principal inhibitory neurotransmitter receptors in the mammalian brain and are the targets of many clinically important drugs that are widely used in the treatment of anxiety disorders, insomnia, and anaesthesia. These receptors belong to the cys-cys loop superfamily of ligand-gated ion channels. The GABAA receptor is composed of pentameric assemblies of subunits, forming a central pore permeable to chloride ions. The objective of this study is to examine the docking data of two ligands, cannabinol and cannabidiol, on the GABAA receptor.گیرنده¬های GABAA اصلی¬ترین گیرنده¬های انتقال دهنده عصبی مهاری در مغز پستانداران هستند و هدف بسیاری از داروهای مهم بالینی می¬باشند که به طور گسترده در درمان اختلالات اضطرابی، بی خوابی و در بیهوشی استفاده می¬شوند.این گیرنده¬ها به ابرخانواده کانال¬های یونی با لیگاند دردار " cys-cys loop " تعلق دارند. گیرنده GABAA به صورت مجموعه¬های پنتامری از زیر واحدها، با منافذ مرکزی نفوذپذیر کلر تشکیل می¬شود. هدف این تحقیق بررسی داده¬های حاصل از داکینگ دو لیگاند کانابینول و کانابیدیول بر گیرنده ی GABAA می¬باشد.

کلمات کلیدی :
GABAA، کانابیدیول، کانابینول، داکینگ مولکولی